인증 보도자료
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- 아무도 알아주지 않던 5년… 에이치엔하나, 글로벌 특허 품은 모듈형 의자 미국 BIFMA 단번에 통과
- 아무도 알아주지 않던 5년의 외로운 고생을 딛고 대한민국 중소기업의 혁신 기술이 세계적 기준을 당당히 넘어섰다. 국내 가구·생활용품 전문기업 에이치엔하나(HNHANA Co., Ltd., 대표 박범진)는 자사가 개발한 혁신적 구조의 ‘조립식 식탁의자(Prefabricated Dinin...
- 08월 25일 11:50
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- 바디프랜드 생성형 AI 마사지 기술, 업계 최초 한국표준협회 AI+ 인증 획득
- 헬스케어로봇® 기업 바디프랜드(대표이사 곽도연·김철환)가 개발한 ‘생성형 AI 마사지’ 기술이 업계 최초로 한국표준협회의 AI+(에이아이플러스) 인증을 획득했다. AI+ 인증은 한국표준협회와 와이즈스톤이 공동 개발한 AI(인공지능) 제품 품질 인증 제도다. 인공지...
- 08월 25일 11:39
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- ORZEYFUL (oveporexton) Approved in Japan as the First and Only Medicine to Treat the Underlying Cause of Narcolepsy Type 1
- Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK ) announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) approved the use of ORZEYFUL (oveporexton) for the treatment of narcolepsy type 1 (NT1, narcolepsy with cataplexy) in adults. ORZEYFUL is a fir...
- 08월 24일 16:00
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- 한화시스템, 국내 최초 7회 연속 ‘CMMI 레벨 5’ 획득
- 한화시스템이 글로벌 연구개발(R&D) 역량평가 지표인 ‘CMMI(Capability Maturity Model Integration)’에서 국내 기업 최초로 ‘7회 연속 최고 등급’을 획득하며, 독보적인 방산 R&D 기술력을 다시 한번 입증했다. 한화시스템은 ‘CMMI’의 최신 3.0 버전 방산 R&D 부문 ...
- 08월 24일 11:19
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- GC녹십자, 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’ 인도·대만 품목허가 획득
- GC녹십자(대표 허은철)는 자사의 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 IV’가 인도 중앙의약품표준관리기구(CDSCO)와 대만 식품의약국(TFDA)으로부터 품목허가를 획득했으며, 뇌실 내 직접 투여 제형인 ‘헌터라제 ICV’ 역시 대만 TFDA로부터 품목허가를 승인받았다고 24일 밝...
- 08월 24일 11:15
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- FDA Authorizes ZYN ULTRA Nicotine Pouches Following Scientific Review
- Philip Morris International Inc. (NYSE: PM) today announces that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued Marketing Granted Orders to PMI’s U.S. affiliate, Swedish Match USA, Inc., authorizing the marketing of 11 ZYN ULTRA moist oral nic...
- 08월 23일 10:40
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- 브레디스헬스케어, 혈액 기반 알츠하이머병 진단키트 ‘BREDIS DIA P-tau217 S’ 수출 허가 획득
- 브레디스헬스케어(대표 황현두)는 식품의약품안전처로부터 혈액 내 P-tau217(인산화 타우 217)을 측정하는 체외진단의료기기 ‘BREDIS DIA P-tau217 S’의 수출용 허가를 획득했다고 18일 밝혔다. BREDIS DIA P-tau217 S는 경도인지장애 또는 경도 치매 환자의 혈장(ED...
- 08월 19일 09:00
